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새로운 디자인으로 2023년 초 임상 2b상 신청 계획
성장 가치주를 선호하는 Saeloi 입니다.
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SCM생명과학 홈페이지
SCM생명과학. 난치성 질환 치료를 위한 고품질(고순도+고효능). 세포치료제 공급자. SCM생명과학. 난치성 질환 치료를 위한 고품질(고순도+고효능). 세포치료제 공급자.
Source: www.scmlifescience.com
Date Published: 9/20/2022
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에스씨엠생명과학(주) 2022년 기업정보 – 사람인
SCM생명과학은 난치성 질환 환자들에게 성체줄기세포를 활용한 치료를 통하여 새로운 희망을 주겠다는 비전을 가지고 글로벌 5대 세포치료제 회사로의 성장을 목표로 하여 …
Source: www.saramin.co.kr
Date Published: 5/3/2022
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임상 결과 공시 후폭풍…주가 폭락한 SCM생명과학 – 청년의사
에스씨엠생명과학(SCM생명과학)이 급성 췌장염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’ 1/2a상 임상시험 결과 공시 이후 주가가 크게 하락했다.1일 에스씨엠생명 …
Source: www.docdocdoc.co.kr
Date Published: 2/18/2022
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리더십 공백 메운 에스씨엠생명과학, 주력 파이프라인 성과 곧 …
에스씨엠생명과학은 고유의 층분리배양법 기반 플랫폼 기술을 바탕으로 세포치료제를 개발하는 기업이다. 밀도에 따라 층별로 순차적으로 분리, 고순도· …
Source: news.mt.co.kr
Date Published: 5/3/2022
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에스씨엠생명과학: 5,850 350 (+6.36%) – 금융
IR협의회 “에스씨엠생명과학 내년 임상2b상 기대” 10.14; 에스씨엠생명과학, 말레이시아 기업과 헤어케어 제품 공급계약 09.27; SCM생명과학, 말레이 듀오파마와 탈모 …
Source: finance.daum.net
Date Published: 1/8/2022
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에스씨엠생명과학, 급성췌장염 임상1/2a상서 유효성 입증 실패 …
[바이오타임즈] 세포치료제 연구개발 전문기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060, 대표이사 손병관)이 급성췌장염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’의 …Source: www.biotimes.co.kr
Date Published: 3/20/2022
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“에스씨엠생명과학 올 8월·내년 1분기 발표 임상 결과 주목 …
투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. 에스씨엠생명과학은 고유한 층분리 배양법을 갖춘 줄기세포치료제 개발사란 설명이다. 골수 유래 중간엽줄기 …
Source: www.hankyung.com
Date Published: 7/15/2021
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에스씨엠생명과학 기업정보 – 잡코리아
SCM생명과학은 난치성 질환 환자들에게 성체줄기세포를 활용한 치료를 통하여 새로운 희망을 주겠다는 비전을 가지고 2014년에 창립된 세포치료제 개발전문 바이오벤처 …
Source: www.jobkorea.co.kr
Date Published: 7/24/2022
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췌장염 신약후보 1차 지표 확보못한 ‘SCM생명과학’…개발 지속 …
에스씨엠생명과학(298060)이 개발 중인 줄기세포 기반 급성췌장염 신약 후보물질 ‘SCM-AGH’의 임상1/2a상 결과 1차 평가 지표(지표) 확보에 실패했다.
Source: pharm.edaily.co.kr
Date Published: 12/8/2021
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주제에 대한 기사 평가 에스 씨엠 생명 과학
- Author: Saeloi Kim
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- Date Published: 2022. 10. 18.
- Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=oF_ndEQYXik
사원수 51명, 근무환경, 복리후생 등 기업정보 제공 – 사람인
희귀난치병 환자들에게 더 나은 삶과 희망을 제공하고자 설립되어 2020년 6월 코스닥에 상장하였습니다.
항상 환자의 마음을 생각하며 세포치료제를 개발하고 있으며, 세포치료제의 글로벌 표준화를 목표로 더 나은 미래를 위해 저희 에스씨엠은 최선을 다할 것입니다.
임상 결과 공시 후폭풍…주가 폭락한 SCM생명과학
에스씨엠생명과학(SCM생명과학)이 급성 췌장염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’ 1/2a상 임상시험 결과 공시 이후 주가가 크게 하락했다.
에스씨엠생명과학 CI.
1일 에스씨엠생명과학 주가는 12시 기준 전일 종가 1만2,500원 대비 18.40% 하락한 1만200원을 기록했다. 오전 중 한 때 1만50원까지 떨어지기도 했다.
전날 에스씨엠생명과학은 공시를 통해 SCM-AGH 1/2a상에서 1차 유효성 평가지표를 달성하지 못했다고 밝혔다. 시험군에서 위약군 대비 통계적 유의성을 확인하지 못한 것이다.
여기에 더해 1/2a상 결과를 공시한 뒤 같은 날 일부 내용을 수정하기도 했다.
에스씨엠생명과학은 자사 홈페이지에 공시 수정과 관련한 입장을 내놓았다.
에스씨엠생명과학은 “당사는 코스닥 공시 규정에 따라, 중요정보에 대한 포괄주의 공시 개념을 판단 기준으로 공시 진행했다”며 구체적으로 ▲연관성 요건 ▲중요성 요건 ▲구체성 요건 등을 언급했다.
이어 “위 사항에 대해서 한국거래소와 당사는 ‘중요성과 구체성 요건’에 대해서 견해 차이가 발생했다”고 주장했다.
에스씨엠생명과학은 거래소의 공시 정정 요청에 반박했으나 받아들여지지 않았다고 했다.
거래소 측에 ▲2상 a, b 제도 설명 ▲2a상 분석 결과, 시험약 투여군에서 1,2차 유효성 평가변수에서 통계적으로 유의미한 효과가 발생했다는 점 ▲위 사항이 2b상을 추진하게 된 중요한 판단기준이므로 해당 공시를 통해 당사의 투자를 결정하는 투자자들에게 반드시 제공돼야 함 등을 피력했으나 받아들여지지 않았다는 것.
에스씨엠생명과학은 “정정공시를 요청하는 한국거래소의 입장은 분명했고 당사는 이를 받아들여서 정정공시를 수행했다”고 했다.
에스씨엠생명과학의 이번 해명은 거래소가 SCM-AGH 2a상 결과 일부 내용을 인정하지 않았다는 것으로 풀이된다.
에스씨엠생명과학은 거래소 정정 요청에 따라 ‘중증도가 완화된 대상자가 시험군에서 더 많은 것을 확인했으며(시험군 47.06%, 위약군 35.71%), 28일차 CTSI에서의 변화량이 시험군 내에서 투약 전/후 통계적으로 유의하게 감소됐다’는 등의 일부 내용을 삭제했다.
에스씨엠생명과학은 SCM-AGH 2b상 추진 계획도 밝혔다. 2b상에서는 ▲모집 대상자 수 확대를 통한 유효성 및 안전성 검증 ▲변수에 따른 주요 지표의 변화량 관찰 ▲최적 투약 용량 탐색 등 2a상보다 고도화된 평가 및 검증 등을 수행하겠다는 입장이다.
정정공시 다음날인 1일 에스씨엠생명과학은 보도자료를 통해 “국내 최초 급성췌장염에 대한 줄기세포치료제의 안전성과 치료 가능성에 대한 탐색적 유효성을 확인한 것에 의의가 있다”고 자평했다.
리더십 공백 메운 에스씨엠생명과학, 주력 파이프라인 성과 곧 발표
손병관 에스씨엠생명과학 대표이사 돌발 악재에 리더십 공백이 발생했던 (6,060원 ▲120 +2.02%) 이 신임 대표이사 선임 이후 주력 파이프라인 임상 결과 발표에 나선다. 핵심 파이프라인의 첫 2상 결과 발표를 시작으로 세포치료제 개발에 속도감을 더한다는 계획이다.
21일 에스씨엠생명과학에 따르면 이 회사는 이달 말 주력 파이프라인 가운데 하나인 급성 췌장염 치료제(SCM-AGH)의 임상 2a상 결과를 발표한다.
이번 발표는 회사 주력 파이프라인의 첫 2상 결과 발표인 동시에 손병관 신임 대표 취임 이후 첫 성과 공개다. 에스씨엠생명과학은 지난해 11월 당시 대표이사였던 이병건 현 지아이이노베이션 회장의 사임으로 수장 공백이 발생했다. 이에 창업자인 송순욱 박사가 신규 대표이사로 투입됐지만, 올해 3월 갑작스럽게 별세했다.
회사는 지난해 하반기부터 본부장 중심 경영 관리 체제로 전환되면서 경영관리 위험은 없다고 밝혔지만, 수장 공백에 따른 시장의 우려섞인 시선은 여전했다. 막대한 비용과 긴 시간이 필요한 신약개발을 주력 사업으로 하는 제약·바이오 기업의 경우 새로운 과제 결정과 기존 프로젝트의 우선순위 부여 등을 결정할 리더십이 중요하기 때문이다.
이에 회사는 송순욱 박사 별세 이후 4개월이 지난 7월 임시 주주총회를 통해 손병관 신임 대표이사를 선임했다. 회사 설립 초창기 인력 선임을 통해 안정성을 더하는 한편, 추가 도약을 이끈다는 목표였다. 서울대학교 의과대학 학사 및 소아과학 석·박사 졸업 후 인하대학교 의과대학장, 인하대병원 기획실장, 진료부원장과 대한 소아알레르기 호흡기학회 회장 및 이사장 등을 지냈으며, 최근까지 청주의료원 원장을 역임한 전문성도 높게 평가됐다.
이달 임기를 시작한 손병관 신임 대표가 맞이한 첫 주요 과제가 급성 췌장염 치료제 임상 결과 발표다. 에스씨엠생명과학은 고유의 층분리배양법 기반 플랫폼 기술을 바탕으로 세포치료제를 개발하는 기업이다. 밀도에 따라 층별로 순차적으로 분리, 고순도·고효율의 줄기세포를 분리할 수 있는 것이 강점이다. 주력 파이프라인은 △만성 이식편대숙주질환 △급성 췌장염 △중등증-중증 아토피피부염 치료제 등 3종이다. 해당 파이프라인 모두 국내 2상을 진행 중이다.
췌장염 치료제가 이미 국내 희귀의약품 지정을 받은 만큼 임상 2b상까지 마치면 조건부 허가를 받아 조기 사업화가 가능하다. 최근 정부가 첨단의약품 등 차세대 품목 규제 개선을 통해 조기 상업화에 무게를 싣고 있는 점도 기대감을 키운다. 2상 단계 중간 결과 도출에 따라 기술수출에 유리한 입지를 점할 수 있다는 강점도 있다.
후속 파이프라인도 성과 도출 시기가 가시화 중이다. 아토피 치료제는 내년 상반기 결과 보고서 도출이 목표다. 올해 환자 투여가 마무리 될 것으로 예상된다. 계획대로 임상 결과가 도출될 경우, 2상 최종 결과는 가장 먼저 발표하는 파이프라인이 된다. 이르면 내년 1분기 발표가 가능할 것으로 보인다. 해당 품목의 경우 지난 2019년 한독에 국내개발 및 판매권리를 기술이전, 개발 완료 후 안정적인 제품 매출과 기술료 수익 창출 기반을 다져뒀다. 만성 이식편대 숙주질환 치료제 임상은 아직 세부 계획이 도출되지 않았다.
에스씨엠생명과학은 리더십 공백이라는 불안요소를 지운 만큼, 핵심 파이프라인의 개발 속도감을 더한다는 계획이다. 임상시험 수행 및 상업용 줄기세포 의약품을 제조할 cGMP(우수의약품제조및품질관리) 시설 역시 현재 구축 중이다. 오는 2024년 가동이 목표다.
에스씨엠생명과학 관계자는 “이번 급성췌장염 임상1/2a상 결과 발표를 시작으로 회사가 보유한 고순도 줄기세포 분리배양에 대한 원천기술의 가치를 시장에 입증할 수 있을 것으로 기대한다”며 “주력 파이프라인의 임상을 성공적으로 마무리하고, 인허가 및 상용화, 기술이전 등 사업화 전략도 다각적으로 추진해 경쟁력을 더욱 끌어올리겠다”고 말했다. 돌발 악재에 리더십 공백이 발생했던 에스씨엠생명과학 이 신임 대표이사 선임 이후 주력 파이프라인 임상 결과 발표에 나선다. 핵심 파이프라인의 첫 2상 결과 발표를 시작으로 세포치료제 개발에 속도감을 더한다는 계획이다.21일 에스씨엠생명과학에 따르면 이 회사는 이달 말 주력 파이프라인 가운데 하나인 급성 췌장염 치료제(SCM-AGH)의 임상 2a상 결과를 발표한다.이번 발표는 회사 주력 파이프라인의 첫 2상 결과 발표인 동시에 손병관 신임 대표 취임 이후 첫 성과 공개다. 에스씨엠생명과학은 지난해 11월 당시 대표이사였던 이병건 현 지아이이노베이션 회장의 사임으로 수장 공백이 발생했다. 이에 창업자인 송순욱 박사가 신규 대표이사로 투입됐지만, 올해 3월 갑작스럽게 별세했다.회사는 지난해 하반기부터 본부장 중심 경영 관리 체제로 전환되면서 경영관리 위험은 없다고 밝혔지만, 수장 공백에 따른 시장의 우려섞인 시선은 여전했다. 막대한 비용과 긴 시간이 필요한 신약개발을 주력 사업으로 하는 제약·바이오 기업의 경우 새로운 과제 결정과 기존 프로젝트의 우선순위 부여 등을 결정할 리더십이 중요하기 때문이다.이에 회사는 송순욱 박사 별세 이후 4개월이 지난 7월 임시 주주총회를 통해 손병관 신임 대표이사를 선임했다. 회사 설립 초창기 인력 선임을 통해 안정성을 더하는 한편, 추가 도약을 이끈다는 목표였다. 서울대학교 의과대학 학사 및 소아과학 석·박사 졸업 후 인하대학교 의과대학장, 인하대병원 기획실장, 진료부원장과 대한 소아알레르기 호흡기학회 회장 및 이사장 등을 지냈으며, 최근까지 청주의료원 원장을 역임한 전문성도 높게 평가됐다.이달 임기를 시작한 손병관 신임 대표가 맞이한 첫 주요 과제가 급성 췌장염 치료제 임상 결과 발표다. 에스씨엠생명과학은 고유의 층분리배양법 기반 플랫폼 기술을 바탕으로 세포치료제를 개발하는 기업이다. 밀도에 따라 층별로 순차적으로 분리, 고순도·고효율의 줄기세포를 분리할 수 있는 것이 강점이다. 주력 파이프라인은 △만성 이식편대숙주질환 △급성 췌장염 △중등증-중증 아토피피부염 치료제 등 3종이다. 해당 파이프라인 모두 국내 2상을 진행 중이다.췌장염 치료제가 이미 국내 희귀의약품 지정을 받은 만큼 임상 2b상까지 마치면 조건부 허가를 받아 조기 사업화가 가능하다. 최근 정부가 첨단의약품 등 차세대 품목 규제 개선을 통해 조기 상업화에 무게를 싣고 있는 점도 기대감을 키운다. 2상 단계 중간 결과 도출에 따라 기술수출에 유리한 입지를 점할 수 있다는 강점도 있다.후속 파이프라인도 성과 도출 시기가 가시화 중이다. 아토피 치료제는 내년 상반기 결과 보고서 도출이 목표다. 올해 환자 투여가 마무리 될 것으로 예상된다. 계획대로 임상 결과가 도출될 경우, 2상 최종 결과는 가장 먼저 발표하는 파이프라인이 된다. 이르면 내년 1분기 발표가 가능할 것으로 보인다. 해당 품목의 경우 지난 2019년 한독에 국내개발 및 판매권리를 기술이전, 개발 완료 후 안정적인 제품 매출과 기술료 수익 창출 기반을 다져뒀다. 만성 이식편대 숙주질환 치료제 임상은 아직 세부 계획이 도출되지 않았다.에스씨엠생명과학은 리더십 공백이라는 불안요소를 지운 만큼, 핵심 파이프라인의 개발 속도감을 더한다는 계획이다. 임상시험 수행 및 상업용 줄기세포 의약품을 제조할 cGMP(우수의약품제조및품질관리) 시설 역시 현재 구축 중이다. 오는 2024년 가동이 목표다.에스씨엠생명과학 관계자는 “이번 급성췌장염 임상1/2a상 결과 발표를 시작으로 회사가 보유한 고순도 줄기세포 분리배양에 대한 원천기술의 가치를 시장에 입증할 수 있을 것으로 기대한다”며 “주력 파이프라인의 임상을 성공적으로 마무리하고, 인허가 및 상용화, 기술이전 등 사업화 전략도 다각적으로 추진해 경쟁력을 더욱 끌어올리겠다”고 말했다.
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에스씨엠생명과학, 급성췌장염 임상1/2a상서 유효성 입증 실패… 2b상 계획
안전성 및 탐색적 유효성 확인…통계적 유의성은 확인 못해
임상2b상 완료 후 조건부 품목허가 및 조기 사업화 추진
[바이오타임즈] 세포치료제 연구개발 전문기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060, 대표이사 손병관)이 급성췌장염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’의 임상1/2a상에서 안전성은 확보했지만, 위약군 대비 시험군에서의 통계적 유의성은 확인하지 못했다.이번 임상시험은 1상에서 장기부전을 동반한 중증 급성췌장염 환자 4명을 등록해 SCM-AGH를 투여 후 내약성을 확인 후, 2a상에서 장기부전을 동반하거나 전산화단층촬영 중증도지수(CTSI)가 4 이상인 중등증 이상 급성췌장염 환자 36명(시험군, 위약 대조군 1:1 비율)을 시험대상자로 모집해 28일간 관찰하는 방식으로 진행됐다.
회사는 SCM-AGH 투여 7일 시점 베이스라인 대비 Modified Marshall Score(MMS) 변화량, 투여 28일 시점 CTSI 변화량 관찰을 통해 해당 줄기세포치료제의 유효성을 확인했다.
안전성 평가 결과, SCM-AGH를 투여받은 대상자들 모두에서 시험약과 연관성 있는 중대한 이상 반응은 한 건도 발생하지 않았다.
유효성 평가 결과, 위약군 대비 시험군에서의 통계적 유의성을 확인하진 못했으나, 중증도가 완화된 대상자가 시험군에서 더 많은 것을 확인했으며(시험군 47.06%, 위약군 35.71%), 28일 차 CTSI에서의 변화량이 시험군 내에서 투약 전/후 통계적으로 유의하게 감소한 것을 확인했다.
또한 시험약을 투여받은 대상자에서 7일 차 MMS가 감소하는 경향을 보였다. 급성췌장염 예후 판정에 중요한 염증표지자인 CRP(C-Reactive Protein) 수치가 투여 초기인 1, 2, 3일 시점에서 시험군과 위약군 간 통계적으로 유의한 차이가 있는 중요한 결과를 도출했다.
회사 관계자는 “이번 1/2a 임상시험을 통해 질병의 중증도를 알 수 있는 지수가 낮아지는 등 의약품의 효능 면에서 통계적으로 유의미한 임상 데이터를 확보했으며, 시험대상자로부터 약물 관련 중대한 이상 반응도 관찰되지 않아 안전성도 확인했다”면서 “특히 국내 최초 급성췌장염에 대한 줄기세포치료제의 안전성과 치료 가능성에 대한 탐색적 유효성을 확인한 것에 의의가 있다”고 설명했다.
이어 “CTSI 및 MMS의 변화의 경향성과 SCM-AGH 투여 직후의 CRP 및 타 염증표지자의 수치 변화는 SCM-AGH의 면역조절 기전이 급성췌장염의 가장 중요한 초기 치료에 효과적일 수 있다고 판단되며, 이번 성공적인 임상 결과는 당사가 보유한 고순도 줄기세포 분리배양에 대한 원천기술의 가치를 입증한 것으로서 의미가 크다”고 강조했다.
급성췌장염은 중증으로 진행될 경우 약 30%까지 사망에 이르게 되므로 보다 적극적인 치료가 요구되는 질병이다. 아직 근원적 치료제가 없어 의료적 미충족 수요가 높다. 에스씨엠생명과학은 앞서 2020년 급성췌장염 줄기세포치료제 SCM-AGH에 대해 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다. 이번 임상2a상에 이어 임상2b상까지 성공적으로 마무리한 뒤 조건부 품목허가를 받아 조기 사업화에 나선다는 전략이다.
임상2b상에서는 ▲모집 대상자 수 확대를 통한 유효성 및 안전성 검증 ▲변수에 따른 주요 지표의 변화량 관찰 ▲최적 투약 용량 탐색 등 임상2a상보다 고도화된 평가 및 검증이 진행된다. 회사는 이를 위해 제반 사항을 준비하는 대로 식품의약품안전처에 해당 임상2b상에 대한 IND(임상시험계획)를 신청할 계획이다.
[바이오타임즈=정민구 기자] [email protected]저작권자 © 바이오타임즈 무단전재 및 재배포 금지
“에스씨엠생명과학, 올 8월·내년 1분기 발표 임상 결과 주목”
토종 벤처캐피털 SV인베스트먼트가 미국에 바이오 펀드를 조성하려는 것은 글로벌 제약·바이오산업 메카인 미국에서 겨뤄볼 만큼 ‘K바이오’의 실력이 올라왔다는 판단에서다. 국내 연구진이 발굴한 신약후보물질이 미국에서 통할 수 있다고 본 것이다. 글로벌 무대에서 신약을 개발해야 승산이 있다는 계산도 깔려 있다.국내 바이오벤처들이 미국 자회사를 설립하거나 아예 본사를 옮기는 것도 이런 배경에서다. SV인베스트먼트의 미국 진출이 K바이오의 글로벌 진출을 가속화하는 계기가 될 것이라는 기대가 나오는 배경이다. K바이오, 美 전진기지 구축 러시국내 바이오벤처의 미국 진출은 트렌드가 됐다. 단순 임상에 그치지 않고 연구개발(R&D)과 기술이전 등을 함께 추진하는 전진기지로 삼기 위해 미국 법인을 앞다퉈 세우고 있다.레고켐바이오는 최근 미국 보스턴에 현지법인 ACB를 설립했다. 이 회사는 항암 약물이 암세포를 정확히 찾아갈 수 있도록 하는 약물 전달 기술을 보유하고 있다. 미국 법인은 레고켐바이오가 보유한 신약후보물질의 미국 임상과 함께 현지 글로벌 제약사와 바이오기업 등에 기술이전을 타진하는 업무도 맡는다.브릿지바이오테라퓨틱스는 보스턴에 항암제 후보물질 발굴 기능을 하는 디스커버리센터 조직을 두고 있다. 티움바이오도 2020년 보스턴에 항체 신약을 개발하는 자회사를 세웠다. 신테카바이오 역시 작년 8월 뉴욕에 기술이전과 R&D를 맡는 자회사를 설립했다. 올릭스는 샌디에이고 자회사에서 화학 합성의약품 R&D를 하고 있다. 아예 본사를 미국에 두기도본사를 미국으로 옮기는 사례도 나오고 있다. 지놈인사이트는 지난 3월 샌디에이고로 본사를 이전했다. 세계 최대 유전체 분석장비 기업 일루미나를 비롯해 유전체 관련 바이오벤처들의 본사가 몰려 있는 곳이다.인슐린 자동 주입 펌프를 개발한 이오플로우는 인슐린 외 다른 약물을 몸에 자동으로 주입하는 패치 사업을 미국에서 벌이기로 했다. 이를 위해 관련 업무를 실리콘밸리 법인인 이오플로우USA로 일원화하는 작업을 하고 있다. 한국 본사의 자회사(파미오)를 미국으로 옮겨 현지 법인인 이오플로우USA 자회사로 전환할 방침이다. 미래 신사업을 아예 미국에서 발굴하고 개발하겠다는 전략이다.처음부터 미국에서 사업을 시작하는 사례도 늘고 있다. 지난해 3월 설립된 로스비보는 노승일 네바다주립대 의대 교수가 미국에서 창업한 회사다. 마이크로 리보핵산(miRNA)을 활용한 당뇨 치료제를 개발 중이다. 진에딧은 UC버클리 출신인 이근우·박효민 박사가 실리콘밸리에 창업했다. “풍부한 인적·물적 네트워크 활용 기대”K바이오가 미국에서 R&D를 하려는 이유는 국내보다 여건이 훨씬 좋기 때문이다. 우수 연구 인력 확보가 용이하고 글로벌 최고 수준의 대학, 종합병원과 협력 네트워크를 구축할 수 있다. 이정석 지놈인사이트 대표는 “미국은 유전체 분석부터 정밀의료까지 산업 밸류체인(가치사슬)이 갖춰져 있다”며 “투자자의 이해도도 높아 사업 확장에 유리하다”고 했다. 이 회사는 나스닥시장 상장을 추진하고 있다. 업계 관계자는 “글로벌 대형 제약사와 물리적 거리가 가까워 의사소통할 기회가 상대적으로 많다”고 했다.R&D 인력 확보도 수월하다. 김훈택 티움바이오 대표는 “글로벌 제약사 근무 경험이 있는 인력이 바이오벤처에 합류하는 일이 보스턴에선 흔하다”고 했다. 티움바이오의 보스턴 법인 직원 10명 중 8명은 현지 채용 R&D 인력이다.국내 바이오벤처의 위상이 미국에서 인정해줄 만큼 높아지고 있는 점도 배경이다. 미국 머크(MSD)가 블록버스터 면역항암제 ‘키트루다’의 동반자로 삼으려는 바이오벤처를 국내에서 찾고 있는 게 대표적이다. 키트루다와 함께 사용해 암 치료 효과를 높일 목적으로 임상에 쓸 키트루다를 MSD로부터 무상 제공받는 K바이오는 메드팩토, 지아이이노베이션, 티움바이오 등이다. 그만큼 성공 가능성을 인정받았다는 의미다. 나스닥 우회상장 노리기도미국 진출 타진은 자금 조달 목적도 있다. 코스닥시장 상장이 좌절된 피에이치파마는 나스닥 우회상장을 시도하고 있다. 최근 나스닥에 상장된 기업인수목적회사(스팩·SPAC)와 합병 계약을 했다. 크리스탈지노믹스는 최근 스팩을 설립해 나스닥에 상장했다. 한국을 포함한 아시아 지역(중국 제외) 바이오, ESG(환경·사회·지배구조) 기업을 세워 이 스팩과 합병할 계획이다. 회사 관계자는 “국내 바이오벤처 기업공개(IPO) 시장이 위축돼 해외 우회상장을 통한 자금 조달을 추진하고 있다”고 했다.한재영/이선아 기자 [email protected]
에스씨엠생명과학㈜ 기업정보
SCM생명과학은 난치성 질환 환자들에게 성체줄기세포를 활용한 치료를 통하여 새로운 희망을 주겠다는 비전을 가지고 2014년에 창립된 세포치료제 개발전문 바이오벤처기업입니다.
기존의 성체줄기세포 분리방법과는 차별화된 고순도 성체줄기세포를 분리할 수 있는 원천기술을 개발하여 전세계 주요 국가들에 특허들을 등록하였습니다.
당사의 원천기술을 바탕으로 만들어진 신선형과 동결형 줄기세포치료제를 사용하여 면역질환들(이식편대숙주질환, 급성췌장염, 아토피, 제1형당뇨 등)을 대상으로 임상 및 비임상 시험들을 진행하고 있습니다.
이들 대상질환들 중에서 만성이식편대숙주질환, 급성췌장염, 아토피 질환을 대상으로 임상시험 진행단계에 있습니다.
SCM생명과학은 기존 성체줄기세포 치료제의 취약점들을 근원적으로 해결하여 환자들에게 고품질, 고효능, 저비용 줄기세포치료제를 제공을 목표로 전 임직원들이 연구개발에 매진하고 있습니다.
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